Dzięki Waszemu wsparciu, ogromnemu sercu, zrozumieniu trudnej sytuacji Dawida z Brańska, udało się zebrać dla niego pieniądze na zakup windy. Ona odmieni życie Dawida i jego matki. Fundacja w sprawie Dawida zwracała się o pomoc do wielu lokalnych mediów, a także do miejscowego proboszcza parafii pw. Wniebowzięcia NMP. Nie chodziło o datki z niedzielnej tacy, lecz o zwyczajną pomoc w postaci nagłośnienia zbiórki. Tylko tyle, albo aż tyle. Niestety, nie było żadnej reakcji. 

Martynka Karpińska wciąż czeka na pomoc. Urodziła się jako zdrowa i śliczna dziewczynka. Dostała 10 pkt w skali Apgar. Niestety w 2 dobie życia lekarze wykryli u niej wrodzoną wadę serca: ubytek międzykomorowy i międzyprzedsionkowy, zwężoną tętnicę płucną. Gdy dziewczynka skończyła 6 miesięcy, lekarze ze Szpitala Klinicznego w Poznaniu przeprowadzili operację korygującą wadę. Operacja się udała, jednak przez 3 kolejne doby Martynka nie mogła wybudzić się z narkozy. Mimo to lekarze zapewniali, że wszystko jest w porządku i nic nie zwiastowało nadchodzących zmian.

Przez ile okrutnych dróg musiała przejść w życiu 32-letnia Joanna Skrzypecka z Łobza (woj. zachodniopomorskie) wie tylko ona i jej rodzina. W uśpieniu czaił się̨ największy wróg – cukrzyca typu I. Straciła palce stóp, nie pracują jej nerki, Teraz walczy o życie, czekając na przeszczep. Joasia bardzo potrzebuje naszego wsparcia i pomocy.  Ponawiamy apel o pomoc dla Joasi. 

Kubuś jest jednym w trojga rodzeństwa państwa Mistarzów z Wierzbanowy w gminie Wiśniowa. Po urodzeniu wydawał się zdrowym chłopcem. Z czasem okazało się, że cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Świat zapadł się Mistarzom. Wszystko runęło. Jak grom z jasnego nieba. To da się zrozumieć. Bo dla rodziców to musiał być bolesny cios. Tym bardziej, że ich starsza córka też choruje i wymaga intensywnej rehabilitacji.

Ponownie prosimy o pomoc. Mała Laura Zajączkowska mieszka w Kielcach. To śliczna dziewczynka, po której nie widać na pierwszy rzut oka choroby. A jednak, w wieku 1,5 roku zdiagnozowano u niej autyzm. Dziewczynka większość życia dzielnie zmaga się z przeciwnościami losu. Razem z mamą walczą o każde słowo, gest i lepszą komunikację ze światem. Każdy mały sukces Laury poprzedzony jest ciężką pracą.

Marek Kaznowski z Gdyni, to niepełnosprawny mężczyzna z niepełnosprawnością ruchową i wrodzonym upośledzeniem umysłowym. Pilnie potrzebuje systematycznej długotrwałej rehabilitacji. To dzięki niej, jest taka nadzieja, że stanie na nogi. Problemem jest jej koszt. Za czterotygodniową rehabilitację w centrum rehabilitacyjno-leczniczym trzeba zapłacić ok. 15 tys. zł, a miesięczny dochód netto jego rodziny wynosi 350 zł na osobę. Zarząd Fundacji Zbieramy Razem uruchamia akcję pomocy dla Marka i liczy na pomoc.

Jaś Janicki z Budziwojowic od urodzenia był energicznym, zdrowym chłopcem, ale tuż przed swoimi 13. urodzinami zaczął się źle czuć, tracił szybko na wadze, był często zmęczony i senny. Bardzo dużo pił. To wzbudziło niepokój rodziców, dlatego wykonali mu badania krwi i moczu. Diagnoza była jednoznaczna. Cukrzyca typu 1. To złośliwa choroba, która atakuje głównie dzieci i młode osoby do 30 roku życia. Cukrzyca typu pierwszego jest chorobą autoimmunologiczną, organizm sam niszczy komórki trzustki odpowiedzialne za produkcję insuliny, nieuleczalną i bardzo obciążająca organizm dziecka.

Nic nie zapowiadało takiego nieszczęścia w rodzinie Państwa Wojewódzkich z miejscowości Czerwona Woda. Skromnie żyjący rodzice z niecierpliwością oczekiwali narodzin ich pierwszego dziecka. Jeśli mieli jakieś obawy, to jedynie te, jak sobie poradzą w sytuacji przyjścia dziecka na świat w trudnym czasie pandemii. Pani Izabela w wyniku standardowych badań prenatalnych uzyskała potwierdzenie, że urodzi zdrową dziewczynkę. Michalina tak miała mieć na imię. 13 lipca 2020 roku nastąpił szok i niedowierzanie. Kobieta urodziła nie córeczkę, a synka i do tego strasznie niepełnosprawnego. Zdiagnozowano u noworodka bardzo rzadkie schorzenie genetyczne o nazwie Hemimelia Promieniowa.